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我国药品定期安全性更新报告制度和医疗器械定期风险评价报告制度比较分析

石辉 冯锋

中国食品药品监管Issue(4):52-61,10.
中国食品药品监管Issue(4):52-61,10.DOI:10.3969/j.issn.1673-5390.2023.04.005

我国药品定期安全性更新报告制度和医疗器械定期风险评价报告制度比较分析

Comparative Analysis of China's Periodic Safety Update Report System for Drugs and the Periodic Risk Assessment Report System for Medical Devices

石辉 1冯锋2

作者信息

  • 1. 陕西省药品不良反应监测中心
  • 2. 陕西省药品监督管理局
  • 折叠

摘要

关键词

药品定期安全性更新报告/医疗器械定期风险评价报告/药物警戒/药品不良反应监测/医疗器械不良事件监测

分类

医药卫生

引用本文复制引用

石辉,冯锋..我国药品定期安全性更新报告制度和医疗器械定期风险评价报告制度比较分析[J].中国食品药品监管,2023,(4):52-61,10.

中国食品药品监管

1673-5390

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