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20例先天性纤维蛋白原病患者临床表现和基因突变分析

古再丽努尔·吾甫尔 斯看德尔·艾白都拉 黄芩 郎涛 毛敏

中国输血杂志2023,Vol.36Issue(5):432-436,5.
中国输血杂志2023,Vol.36Issue(5):432-436,5.DOI:10.13303/j.cjbt.issn.1004-549x.2023.05.014

20例先天性纤维蛋白原病患者临床表现和基因突变分析

Clinical manifestations and genetic mutation analysis of 20 patients with congenital Fibrinogen disorders

古再丽努尔·吾甫尔 1斯看德尔·艾白都拉 1黄芩 1郎涛 1毛敏1

作者信息

  • 1. 新疆维吾尔自治区人民医院血液病科,新疆乌鲁木齐830000
  • 折叠

摘要

关键词

先天性纤维蛋白原病/临床表现/实验室检查特征/基因突变/新疆

分类

医药卫生

引用本文复制引用

古再丽努尔·吾甫尔,斯看德尔·艾白都拉,黄芩,郎涛,毛敏..20例先天性纤维蛋白原病患者临床表现和基因突变分析[J].中国输血杂志,2023,36(5):432-436,5.

基金项目

新疆少数民族科技人才特殊培养项目自治区课题(2021D03021) (2021D03021)

中国输血杂志

OACSTPCD

1004-549X

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