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基于美国FDA不良事件报告系统数据库的阿替利珠单抗风险信号分析

孔庆丽 彭净 王芳 杜芹 冯蕾 任晓蕾 王美霞

中国临床药学杂志2023,Vol.32Issue(1):34-41,8.
中国临床药学杂志2023,Vol.32Issue(1):34-41,8.DOI:10.19577/j.1007-4406.2023.01.007

基于美国FDA不良事件报告系统数据库的阿替利珠单抗风险信号分析

Analysis on the risk signal mining related to atezolizumab based on the United States Food and Drug Administration Adverse Event Reporting System

孔庆丽 1彭净 2王芳 3杜芹 3冯蕾 2任晓蕾 4王美霞1

作者信息

  • 1. 济宁医学院附属医院Ⅰ期临床试验研究室,济宁272029
  • 2. 济宁医学院附属医院药学部,济宁272029
  • 3. 济宁医学院附属医院肿瘤科,济宁272029
  • 4. 济宁医学院附属医院医学大数据中心,济宁272029
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摘要

关键词

程序性死亡配体1/恶性肿瘤/药物不良反应报告系统/美国食品和药物管理局/信号处理/阿替利珠单抗

引用本文复制引用

孔庆丽,彭净,王芳,杜芹,冯蕾,任晓蕾,王美霞..基于美国FDA不良事件报告系统数据库的阿替利珠单抗风险信号分析[J].中国临床药学杂志,2023,32(1):34-41,8.

基金项目

济宁市重点研发计划项目(政策引导类)(编号2022YXNS067) (政策引导类)

山东省药学会医院合理用药天际健康中青年科研学术活动课题(编号hlyy2021-03) (编号hlyy2021-03)

中国临床药学杂志

OACSTPCD

1007-4406

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