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SLC26A4基因剪接突变致聋机制的研究进展

梁悦 熊观霞 王月莹 岑晓晴 陈垲钿

中华耳科学杂志2023,Vol.21Issue(3):415-419,5.
中华耳科学杂志2023,Vol.21Issue(3):415-419,5.DOI:10.3969/j.issn.1672-2922.2023.03.024

SLC26A4基因剪接突变致聋机制的研究进展

Advances in Research on Pathogenesis of Hearing Loss Related to SLC26A4 Gene Splicing Mutation

梁悦 1熊观霞 1王月莹 1岑晓晴 1陈垲钿1

作者信息

  • 1. 中山大学附属第一医院耳鼻咽喉头颈外科 广州 510080
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摘要

关键词

SLC26A4/听力损失/剪接突变/基因治疗

分类

医药卫生

引用本文复制引用

梁悦,熊观霞,王月莹,岑晓晴,陈垲钿..SLC26A4基因剪接突变致聋机制的研究进展[J].中华耳科学杂志,2023,21(3):415-419,5.

基金项目

广东省自然科学基金(2022A1515220176,2019A1515110158)、国家重点研发计划项目(2020YFC2005204)、广州市科技规划项目(202103000079)、中山大学青年教师培育项目(20ykpy54) (2022A1515220176,2019A1515110158)

中华耳科学杂志

OA北大核心CSCDCSTPCD

1672-2922

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