中华耳科学杂志2023,Vol.21Issue(3):415-419,5.DOI:10.3969/j.issn.1672-2922.2023.03.024
SLC26A4基因剪接突变致聋机制的研究进展
Advances in Research on Pathogenesis of Hearing Loss Related to SLC26A4 Gene Splicing Mutation
摘要
关键词
SLC26A4/听力损失/剪接突变/基因治疗分类
医药卫生引用本文复制引用
梁悦,熊观霞,王月莹,岑晓晴,陈垲钿..SLC26A4基因剪接突变致聋机制的研究进展[J].中华耳科学杂志,2023,21(3):415-419,5.基金项目
广东省自然科学基金(2022A1515220176,2019A1515110158)、国家重点研发计划项目(2020YFC2005204)、广州市科技规划项目(202103000079)、中山大学青年教师培育项目(20ykpy54) (2022A1515220176,2019A1515110158)