山东医药2023，Vol.63Issue(18)：80-83,4.DOI:10.3969/j.issn.1002-266X.2023.18.020
1例LHX3基因突变致联合垂体激素缺乏症3型患儿的临床资料及基因检测结果分析
摘要
关键词
联合垂体激素缺乏症/联合垂体激素缺乏症3型/LHX3基因/基因突变分类
医药卫生引用本文复制引用
胡思翠,杨洪秀,胡聪慧,井然,李堂..1例LHX3基因突变致联合垂体激素缺乏症3型患儿的临床资料及基因检测结果分析[J].山东医药,2023,63(18):80-83,4.基金项目
山东省医药卫生科技发展计划项目(202106010760). （202106010760）
