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血红蛋白H病复合非缺失型遗传性胎儿血红蛋白持续存在综合征44例临床分析

邓绍鑫李树全肖璇李琦罗丹陈萍

广西医科大学学报2023，Vol.40Issue(6)：916-921,6.

广西医科大学学报2023，Vol.40Issue(6)：916-921,6.DOI:10.16190/j.cnki.45-1211/r.2023.06.004

Clinical analysis of 44 hemoglobin H disease cases combined with non-deletional hereditary persistence of fetal hemoglobin

邓绍鑫 ¹李树全 ²肖璇 ²李琦 ²罗丹 ¹陈萍¹

作者信息

1. 广西医科大学生命科学研究院,南宁 530021||国家卫生健康委地中海贫血防治重点实验室,南宁530021||中国医学科学院地中海贫血防治研究重点实验室,南宁 530021||广西地中海贫血防治重点实验室,南宁 530021
2. 国家卫生健康委地中海贫血防治重点实验室,南宁530021||中国医学科学院地中海贫血防治研究重点实验室,南宁 530021||广西地中海贫血防治重点实验室,南宁 530021
折叠

非缺失型遗传性胎儿血红蛋白持续存在综合征/γ-珠蛋白基因/α-地中海贫血/血红蛋白H病

non-deletional hereditary persistence of fetal hemoglobin(nd-HPFH)/γ-globin gene/α-thalassemia/hemoglobin H disease

医药卫生

邓绍鑫,李树全,肖璇,李琦,罗丹,陈萍..血红蛋白H病复合非缺失型遗传性胎儿血红蛋白持续存在综合征44例临床分析[J].广西医科大学学报,2023,40(6):916-921,6.

国家自然科学基金资助项目(No.81260101) （No.81260101）

广西重点实验室建设项目(No.22-035-24) （No.22-035-24）

OACSTPCD

ISSN：1005-930X

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