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1例儿童Wolfram综合征并新发现的WFS1基因突变位点分析

贾实磊 陈仁典 高晓洁 陈冉冉 倪芬芬 南晓娟 郭建群

儿科药学杂志2023,Vol.29Issue(8):35-37,3.
儿科药学杂志2023,Vol.29Issue(8):35-37,3.DOI:10.13407/j.cnki.jpp.1672-108X.2023.08.010

1例儿童Wolfram综合征并新发现的WFS1基因突变位点分析

Novel Mutation of WFS1 Gene in One Pediatric Case of Wolfram Syndrome

贾实磊 1陈仁典 1高晓洁 1陈冉冉 1倪芬芬 1南晓娟 1郭建群1

作者信息

  • 1. 深圳市儿童医院,广东深圳 518026
  • 折叠

摘要

关键词

基因突变/WFS1基因/Wolfram综合征

Key words

gene mutation/WFS1 gene/Wolfram syndrome

分类

医药卫生

引用本文复制引用

贾实磊,陈仁典,高晓洁,陈冉冉,倪芬芬,南晓娟,郭建群..1例儿童Wolfram综合征并新发现的WFS1基因突变位点分析[J].儿科药学杂志,2023,29(8):35-37,3.

基金项目

深圳市高水平医院建设专项经费资助项目,编号SZGSP012. ()

儿科药学杂志

OACSTPCD

1672-108X

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