中国当代儿科杂志2023，Vol.25Issue(8)：831-836,6.DOI:10.7499/j.issn.1008-8830.2303020
不同基因突变致肾单位肾痨及相关综合征患儿临床表型特点及基因分析
Clinical phenotype characteristics and genetic analysis in children with nephronophthisis and related syndromes caused by different gene mutations
赵雪 1蒋丽君 1戎赞华 1窦志艳 1苏庆晓 1梁钰珩 1齐兴杰1
作者信息
- 1. 河北医科大学第二医院儿科,河北石家庄 050000
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摘要
关键词
肾单位肾痨/纤毛病/基因型/儿童Key words
Nephronophthisis/Ciliopathy/Genotype/Child引用本文复制引用
赵雪,蒋丽君,戎赞华,窦志艳,苏庆晓,梁钰珩,齐兴杰..不同基因突变致肾单位肾痨及相关综合征患儿临床表型特点及基因分析[J].中国当代儿科杂志,2023,25(8):831-836,6.
