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新生儿串联质谱遗传代谢病筛查结果判读

梁黎黎

中国实用儿科杂志2023,Vol.38Issue(7):516-520,5.
中国实用儿科杂志2023,Vol.38Issue(7):516-520,5.DOI:10.19538/j.ek2023070608

新生儿串联质谱遗传代谢病筛查结果判读

Interpretation of the expanded newborn screening results for inborn errors of metabolism by tandem mass spectro-metry

梁黎黎1

作者信息

  • 1. 上海交通大学医学院附属新华医院上海市儿科医学研究所儿内分泌遗传代谢科,上海200092
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摘要

关键词

串联质谱/新生儿疾病筛查/遗传代谢病

Key words

tandem mass spectrometry/newborn screening/inborn errors of meta-bolism

分类

医药卫生

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梁黎黎..新生儿串联质谱遗传代谢病筛查结果判读[J].中国实用儿科杂志,2023,38(7):516-520,5.

中国实用儿科杂志

OA北大核心CSCDCSTPCD

1005-2224

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