复方脑肽节苷脂注射液治疗缺血性脑卒中的上市后安全性研究OACSTPCD
Study on post-marketing safety of Compound porcine cerebroside and ganglioside injection in the treatment of ischemic stroke
目的 评价复方脑肽节苷脂注射液用于缺血性脑卒中患者的上市后安全性.方法 采用药源性、前瞻性、非对照的临床研究设计方法,以全国46家二级甲等及以上医疗机构2020年4月-2021年5月收治的至少接受1次复方脑肽节苷脂注射液治疗的缺血性脑卒中患者为监测对象,分析其基本情况、用药信息和不良反应发生情况.结果 13514例缺血性脑卒中患者用药期间的不良事件发生率为10.01%,其中复方脑肽节苷脂注射液相关不良反应的发生率为0.33%;药物相关不良反应均为…查看全部>>
韩冠英;马冰洁;王雨;陈超;金蜀蓉;苍爱军
锦州医科大学附属第一医院药学部,辽宁 锦州 121000辽宁省人民医院药学部,沈阳 110016辽宁省人民医院药学部,沈阳 110016辽宁省人民医院药学部,沈阳 110016重庆市人民医院药剂科,重庆 401147辽宁省人民医院药学部,沈阳 110016
药学
复方脑肽节苷脂注射液缺血性脑卒中不良反应上市后安全性再评价
Compound porcine cerebroside and ganglio-side injectionischemic strokeadverse drug reactionspost-marketing safety reevaluation
《中国药房》 2023 (16)
1995-1998,4
评论