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高基线肿瘤负荷相关的巨噬细胞通过IGFBP2-STAT3-PD-L1通路促进免疫抑制微环境的形成从而降低免疫检查点抑制剂的疗效

温照伟 孙慧颖 张志华 郑燕喃 郑思婷 宾建平 廖禹林 石敏 周锐 廖旺军

癌症2023,Vol.42Issue(8):P.409-428,20.
癌症2023,Vol.42Issue(8):P.409-428,20.DOI:10.20124/j.cnki.1000-467X.2023.08.002

高基线肿瘤负荷相关的巨噬细胞通过IGFBP2-STAT3-PD-L1通路促进免疫抑制微环境的形成从而降低免疫检查点抑制剂的疗效

温照伟 1孙慧颖 1张志华 1郑燕喃 1郑思婷 1宾建平 2廖禹林 2石敏 1周锐 1廖旺军1

作者信息

  • 1. 南方医科大学南方医院肿瘤科,广东广州510515
  • 2. 南方医科大学南方医院心内科,广东广州510515
  • 折叠

摘要

关键词

CD8+T细胞/IGFBP2/免疫检查点抑制剂/巨噬细胞/PD-L1/STAT3/肿瘤负荷/肿瘤免疫微环境

分类

医药卫生

引用本文复制引用

温照伟,孙慧颖,张志华,郑燕喃,郑思婷,宾建平,廖禹林,石敏,周锐,廖旺军..高基线肿瘤负荷相关的巨噬细胞通过IGFBP2-STAT3-PD-L1通路促进免疫抑制微环境的形成从而降低免疫检查点抑制剂的疗效[J].癌症,2023,42(8):P.409-428,20.

基金项目

国家自然科学基金(No.82073303、No.82103335、No.82102731) (No.82073303、No.82103335、No.82102731)

广州市科技计划项目(No.202201011560) (No.202201011560)

广东省自然科学基金(No.2022A1515012418)的支持。 (No.2022A1515012418)

癌症

OACSTPCD

1000-467X

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