IC联合CCRT对局部晚期宫颈癌的疗效及安全性分析OACSTPCD

目的 探讨诱导化疗(IC)联合同步放化疗(CCRT)治疗局部晚期宫颈癌(LACC)的疗效及安全性,以期为临床治疗提供参考.方法 选取2019年5月—2021年5月三门峡市中心医院肿瘤分院收治的100例LACC患者作为研究对象,采用随机数字表法将患者分为对照组(50例)与研究组(50例).对照组患者接受CCRT治疗,研究组患者在CCRT治疗前先行21 d的IC治疗.比较2组患者的客观缓解率(ORR);比较2组患者治疗前后血清糖类抗原125(CA125)、鳞状细胞癌抗原(SCCA)、癌胚抗原(CEA)水平;比较2组患者毒副反应发生率.结果 研究组患者ORR高于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).治疗前,2组患者CA125、SCCA、CEA水平比较,差异无统计学意义(P＞0.05).治疗后,2组患者CA125、SCCA、CEA水平均低于本组治疗前,且研究组低于对照组,差异均有统计学意义(P＜0.05).2组患者毒副反应发生情况比较,差异无统计学意义(P＞0.05).结论 IC联合CCRT治疗LACC的疗效确切,可有效改善患者血清肿瘤标志物水平,减小患者肿瘤直径,提高患者ORR,安全性高,且治疗方案易于实施,具有临床推广应用价值.