人参皂苷衍生物AD-1通过抑制NLRP3炎症小体活化改善TNBS诱导的小鼠急性IBDOACSCD
Ginsenoside derivative AD-1 improves TNBS-induced acute IBD in mice by inhibiting activation of NLRP3 inflammasome
目的:初步探讨人参皂苷衍生物AD-1对三硝基苯磺酸(TNBS)诱导的小鼠急性炎症性肠病(IBD)的影响及相关机制.方法:将6～8周龄的C57BL/6雄性小鼠随机分为正常对照组、乙醇对照组、模型组、治疗组和阳性对照组,后3组于造模前7 d采用1%TNBS乙醇溶液涂抹皮肤进行预敏化处理,造模日采用2.5%TNBS乙醇溶液灌肠建立小鼠急性IBD模型.AD-1和阳性对照药5-ASA于TNBS造模后第2天进行灌胃给药,连续灌胃4 d,第6天处死小鼠.取小鼠结肠,HE染色观察结肠组织的病理变化;RT-PCR和Western blot方法检测小鼠结肠组织的促炎细胞因子、紧密连接蛋白和NLRP3炎症小体的表达水平;ELISA法检测小鼠血清中IL-1β、IL-18水平.结果:AD-1能降低小鼠DAI评分,明显改善TNBS诱导的急性IBD小鼠结肠长度缩短的情况(P＜0.01);治疗组小鼠结肠组织炎症病理明显改善,结肠组织促炎细胞因子IL-6、TNF-α、IL-1β、IL-18及NLRP3表达水平明显低于模型组(P＜0.05或P＜0.01);紧密连接蛋白的表达水平高于模型组(P＜0.01).结论:人参皂苷衍生物AD-1可能通过抑制NLRP3炎症小体活化缓解TNBS诱导的小鼠急性IBD.
苏超;包阔;李佳威;黄胜男;韩园园;姜天意;朱婧尧;李芳芳;金丹
延边大学医学院免疫学与病原生物学重点实验室,延吉 133002延边大学医学院免疫学与病原生物学重点实验室,延吉 133002延边大学医学院免疫学与病原生物学重点实验室,延吉 133002延边大学医学院免疫学与病原生物学重点实验室,延吉 133002延边大学医学院免疫学与病原生物学重点实验室,延吉 133002延边大学医学院免疫学与病原生物学重点实验室,延吉 133002延边大学医学院免疫学与病原生物学重点实验室,延吉 133002延边大学医学院免疫学与病原生物学重点实验室,延吉 133002延边大学医学院免疫学与病原生物学重点实验室,延吉 133002
临床医学
人参皂苷衍生物AD-1NLRP3三硝基苯磺酸炎症性肠病
Ginsenoside derivative AD-1NLRP3Trinitrobenzene sulfonic acidInflammatory bowel disease
《中国免疫学杂志》 2023 (11)
基于NLRP3炎症小体信号通路的桦褐孔菌多糖的抗炎机制及对结肠炎相关结直肠癌的影响
2305-2310,2317,7
本文为国家自然科学基金项目(81860288).
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