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基于CRISPR/Cas9技术验证人T淋巴细胞中单等位突变型UNC13D基因脱颗粒功能

蔡丽莎邢源黄佩陈艳徐晓军

遵义医科大学学报2023，Vol.46Issue(11)：1058-1066,9.

The degranulation function of monoallelic mutant UNC13D gene in human T lymphocytes by CRISPR/Cas9

蔡丽莎 ¹邢源 ¹黄佩 ²陈艳 ²徐晓军³

作者信息

1. 遵义医科大学附属医院小儿内科,贵州遵义 563099||浙江大学医学院附属儿童医院血液肿瘤内科,浙江杭州 310003||贵州省儿童医院小儿内科,贵州遵义 563099||遵义医科大学组织损伤修复与再生医学省部共建协同创新中心,贵州遵义 563099
2. 遵义医科大学附属医院小儿内科,贵州遵义 563099||贵州省儿童医院小儿内科,贵州遵义 563099||遵义医科大学组织损伤修复与再生医学省部共建协同创新中心,贵州遵义 563099
3. 浙江大学医学院附属儿童医院血液肿瘤内科,浙江杭州 310003
折叠

CRISPR/Cas9系统/家族性噬血细胞综合征/基因编辑/UNC13D基因/T淋巴细胞

CRISPR/Cas9 system/familial hemophagocytic lymphohistiocytosis/gene edit/UNC13D gene/T lymphocytes

医药卫生

蔡丽莎,邢源,黄佩,陈艳,徐晓军..基于CRISPR/Cas9技术验证人T淋巴细胞中单等位突变型UNC13D基因脱颗粒功能[J].遵义医科大学学报,2023,46(11):1058-1066,9.

浙江省自然科学基金资助项目(NO:LY19H080006). （NO:LY19H080006）

OACSTPCD

ISSN：2096-8159

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