Nutlin-3a通过抑制CIDEC的表达调控小鼠脂肪功能OACSTPCD
目的探讨小鼠双微体同源基因2(MDM2)抑制剂Nutlin-3a对小鼠脂肪脂代谢功能的影响。方法建立C57BL/6J小鼠高脂饮食诱导肥胖(DIO)模型,随机分为对照组:腹腔注射DMSO,实验组:腹腔注射顺式咪唑啉类似物3a(Nutlin-3a)。实验期间进行葡萄糖耐量(GTT)以及胰岛素耐量(ITT)实验。实验结束后,分离小鼠附睾脂肪组织(eWAT)、皮下脂肪组织(iWAT)与棕色脂肪组织(BAT),对白色脂肪组织进行苏木精-伊红(HE)染色,观察脂肪细胞形态变化;RT-qPCR和Western blot检测eWAT中脂代谢相关基因表达。结果与对照组相比,给予小鼠Nutlin-3a处理,增加DIO小鼠的体质量(P<0.001);对葡萄糖耐量和胰岛素敏感性没有影响;脂肪细胞体积减小;下调白色脂肪中脂滴结合蛋白诱导细胞凋亡DFF45样效应因子C(CIDEC)的表达。结论Nutlin-3a通过下调白色脂肪组织中CIDEC的表达抑制脂滴的形成。
陈恩惠;杨佳卉;赵微;解相宏;郭艳芳;刘晓军;闫莉;
中国医学科学院基础医学研究所,北京协和医学院基础学院病理生理学系,北京100005 中国医学科学院基础医学研究所,北京协和医学院,基础学院重大疾病共性机制研究全国重点实验室,北京100005山西医科大学基础医学院微生物学与免疫学教研室,山西太原030001中国医学科学院基础医学研究所,北京协和医学院,基础学院重大疾病共性机制研究全国重点实验室,北京100005中国医学科学院基础医学研究所,北京协和医学院基础学院病理生理学系,北京100005
基础医学
Nutlin-3a脂肪代谢脂肪组织诱导细胞凋亡DFF45样效应因子C(CIDEC)
《基础医学与临床》 2024 (002)
P.154-158 / 5
国家重点研发计划(2022YFC2504002,2022YFC2504003);中国医学科学院医学与健康科技创新工程(CIFMS2021-I2M-1-016)。
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