超高效液相色谱-串联质谱法测定奈玛特韦及利托那韦血药浓度OA北大核心CSTPCD
目的建立一种具有高灵敏度、高稳定性并且通用性强的能同时测定人血浆中奈玛特韦和利托那韦血药浓度的超高效液相色谱-串联质谱法。方法分离色谱柱采用ACQUITY UPLC BEH C_(18)柱(2.1 mm×50 mm,1.7μm),采用梯度洗脱,流动相为100%乙腈-0.1%甲酸,流速为0.3 mL·min^(-1),柱温为45℃,进样量为2μL。以电喷雾离子(ESI+)作为离子源,多反应监测模式扫描(奈玛特韦m/z 500.20→319.10,奈…查看全部>>
范菁;唐昊翔;王银辉;范炜斌;谢姣;林彬
浙江省长兴县人民医院药学部,长兴313100 湖州市智能药学与个体化治疗重点实验室,长兴313100浙江省长兴县疾病预防控制中心,长兴313100浙江省长兴县人民医院药学部,长兴313100 湖州市智能药学与个体化治疗重点实验室,长兴313100浙江省长兴县人民医院药学部,长兴313100 湖州市智能药学与个体化治疗重点实验室,长兴313100湖州市智能药学与个体化治疗重点实验室,长兴313100 西安交通大学附属第二医院药学部,西安710004浙江省长兴县人民医院药学部,长兴313100 湖州市智能药学与个体化治疗重点实验室,长兴313100
药学
奈玛特韦利托那韦超高效液相色谱-串联质谱法新型冠状病毒
《医药导报》 2024 (2)
P.190-195,6
浙江省医学会神经科学科研专项(2021ZYC-A19)。
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