美国FDA批准IWILFIN(eflornithine/依氟鸟氨酸)用于降低高危神经母细胞瘤复发风险OACSTPCD
美国FDA于2023年12月13日批准USWM公司(USWM, LLC)的药物eflornithine/依氟鸟氨酸(eflornithine hydrochloride/盐酸依氟鸟氨酸,商品名IWILFIN,192 mg口服片剂,1日2次,每次推荐剂量与患者体表面积相关联)用于成人和儿童降低高危神经母细胞瘤(high-risk neuroblastoma, HRNB)的复发风险,适用于之前对多药物综合治疗(包括抗GD2免疫疗法)至少有部分反应的患者。IWILFIN是一种鸟胺酸脱羧酶抑制剂类药物。这是FDA首次批准药物用于降低HRNB复发风险。IWILFIN最常见(发生率≥5%)的毒副作用有医学检验结果异常、中耳炎、腹泻、咳嗽、鼻窦炎、肺炎、上呼吸道感染、结膜炎、呕吐、发热、过敏性鼻炎、中性粒细胞水平降低、丙氨酸转氨酶升高、天冬氨酸转氨酶升高、听力下降或丧失、皮肤感染、尿路感染等。
夏训明(编译);
临床医学
复发风险口服片剂神经母细胞瘤鼻窦炎过敏性鼻炎免疫疗法体表面积尿路感染
《广东药科大学学报》 2024 (001)
P.126-126 / 1
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