艾司氯胺酮通过NMDA受体促进小鼠成骨细胞增殖分化OACSTPCD
目的探讨艾司氯胺酮对成骨细胞增殖分化的作用及其机制。方法将从C57BL/6雄性小鼠中提取并诱导转化而成的成骨细胞置于不同浓度(0,6.25,12.5,25,50,100,200μmol/L)的N-甲基-D-天冬氨酸(NMDA)中,采用CCK-8细胞毒性实验检测不同时间点(24,48,72,96 h)成骨细胞的活性,确定对增殖分化无毒性的NMDA浓度区间。将诱导分化的成骨细胞分为3组:对照组、艾司氯胺酮(Ket)组以及Ket+NMDA组,干预24,…查看全部>>
郑马强;马智聪
山西医科大学麻醉学院,太原030001山西医科大学第二医院麻醉科
基础医学
艾司氯胺酮NMDAR成骨细胞Bcl-2BaxBDNF
《山西医科大学学报》 2024 (1)
P.85-90,6
山西省卫生健康委科研课题项目(2023023)。
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