化妆品中托萘酯、利拉萘酯的高效液相色谱定量及 高效液相色谱-串联质谱确证OA北大核心CSTPCD

建立了化妆品中托萘酯、利拉萘酯的高效液相色谱法(HPLC)和高效液相色谱-串联质谱(HPLC-MS/MS)确证方法。以乙腈为提取溶剂,经涡旋、超声制成样品溶液。在HPLC方法中,采用5μm粒径的常规C18色谱柱,以乙腈和0.1%甲酸水为流动相,在258和283 nm波长下进行定量测定,同时结合200~400 nm范围光谱进行定性。HPLC-MS/MS方法所用流动相与HPLC法相同,经粒径为1.8μm的高效C18柱分离,用ESI源在MRM模式下对目标物进行确证。在HPLC方法中,托萘酯和利拉萘酯的线性范围分别为0.1~10.0 mg/L和0.2~20.0 mg/L(R^(2)>0.99),检出限为3.0和6.0 mg/kg,定量限为10和20 mg/kg,加标回收率为93.3%~107.9%(RSD<5%)。在HPLC-MS/MS方法中,托萘酯和利拉萘酯的线性范围均为0.05~5.00μg/L(R^(2)>0.99),检出限均为0.002 mg/kg,定量限均为0.005 mg/kg,加标回收率为84.0%~112.8%(RSD<5%)。本研究建立的方法简便、快速、专属性强、准确度高,适用于化妆品中托萘酯和利拉萘酯的测定。