基于网络药理学与分子对接探讨黄芪-丹参治疗肝纤维化的作用机制OA

目的通过网络药理学与分子对接研究黄芪-丹参治疗肝纤维化作用机制。方法利用TCMSP数据库平台对黄芪、丹参有效成分及其相关作用靶点进行筛选;利用GeneCards和OMIM数据库平台对肝纤维化作用靶点进行筛选。利用Cytoscape软件构建“药物-成分-疾病-靶点”网络图,运用String和David数据库对靶点进行PPI网络、GO生物过程与KEGG通路分析。通过AutoDock Vina对成分和靶点进行分子对接。结果黄芪-丹参中共获得有效成分76个,与肝纤维化对应的靶点64个;GO生物过程102条,信号通路155条,主要涉及的信号通路有糖尿病并发症中的AGE-RAGE信号通路、IL-17信号通路、TNF信号通路、缺氧诱导因子1(HIF-1)信号通路等。分子对接显示黄芪、丹参中槲皮素、木犀草素、山柰酚和丹参酮ⅡA等与核心靶点AKT1、TP53、VEGFA、TNF、IL-6均具有较好的亲和力。结论黄芪-丹参治疗肝纤维化的作用机制具有“多成分、多靶点、多信号通路”的特点,为今后的实验研究提供了参考依据。