猪轮状病毒TaqMan实时荧光定量RT-PCR检测方法的建立与应用OA北大核心CSTPCD
Establishment and application of TaqMan real-time fluorescence quantitative RT-PCR for detection of porcine rotavirus
根据猪轮状病毒VP6基因序列保守区设计特异性探针和引物,建立一种特异、灵敏、通用、高效检测PoRV的实时荧光定量RT-PCR检测方法.扩增目的片段为173 bp,以构建的重组质粒pMD19-T-VP6为模板进行反应程序的优化.结果显示,该方法的标准曲线为y=-3.113 9x+39.298,R2=0.993 7,E=109.5％;用该方法检测猪常发传染病病原时结果均为阴性;对标准品质粒的最低检测限为1.32 copies/μL;批内、批间变异系数…查看全部>>
Specific probes and primers were designed according to the conserved region of porcine rotavirus VP6 gene sequence to establish a specific,sensitive,universal and efficient real-time fluo-rescence quantitative RT-PCR assay for PoRV detection.The amplified target fragment was 173 bp,and the reaction procedure was optimized with the constructed recombinant plasmid pMD19-T-VP6 as the template.The results show that the standard curve of this method is y=-3.113 9…查看全部>>
柳佳佳;潘向英;梁海英;曾智勇;汤德元;王彬;叶泥;边孟婷;黄书;田红利
贵州大学动物科学学院,贵州贵阳 550025贵州大学动物科学学院,贵州贵阳 550025贵州大学动物科学学院,贵州贵阳 550025贵州大学动物科学学院,贵州贵阳 550025贵州大学动物科学学院,贵州贵阳 550025贵州大学动物科学学院,贵州贵阳 550025贵州大学动物科学学院,贵州贵阳 550025贵州大学动物科学学院,贵州贵阳 550025贵州大学动物科学学院,贵州贵阳 550025贵州大学动物科学学院,贵州贵阳 550025
畜牧业
猪轮状病毒TaqMan探针荧光定量RT-PCR
porcine rotavirusTaqMan probefluorescence quantitative RT-PCR
《中国兽医科学》 2024 (2)
162-168,7
贵州省科技支撑计划项目(黔科合支撑[2021]一般162项目)
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