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临床研究中延迟知情同意的探讨OACSTPCD

Exploration of deferred informed consent in clinical research

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知情同意是临床研究中重要的伦理标志,在开展临床研究前,研究人员有责任将研究信息充分告知参与者.然而,在紧急情况下开展的临床研究,让其中的参与者或其监护人在狭窄的治疗时间窗口内完全知情同意很难做到.目前现实中可接受的知情同意方式除传统的一般知情同意外,还有豁免知情同意、泛知情同意以及延迟知情同意.通过介绍临床研究中延迟知情同意起源和发展历程,对延迟知情同意的应用现状进行梳理,提出紧急情况下应用延迟知情同意的先决条件并针对延迟知情同意应用过程中需要注…查看全部>>

Informed consent is an important ethical symbol in clinical research,and researchers have the responsibility to fully inform participants of the research information before conducting clinical research.However,it is difficult to obtain complete informed consent form participants or their guardians within a narrow treatment time period in clinical research conducted in emergency situations.Currently,in addition to traditional general informed consent,there ar…查看全部>>

王妍;李旭;韦葵葵;刘梦丹;吴琼;董平平;曹晓梅;李维勤;刘玉秀

南京医科大学金陵临床医学院重症医学科,江苏 南京 210002南京医科大学金陵临床医学院,江苏 南京 210002南京医科大学金陵临床医学院重症医学科,江苏 南京 210002南京医科大学金陵临床医学院重症医学科,江苏 南京 210002东部战区总医院临床试验伦理委员会,江苏 南京 210002东部战区总医院临床试验伦理委员会,江苏 南京 210002东部战区总医院临床试验伦理委员会,江苏 南京 210002南京医科大学金陵临床医学院重症医学科,江苏 南京 210002南京医科大学金陵临床医学院重症医学科,江苏 南京 210002||东部战区总医院临床试验伦理委员会,江苏 南京 210002

延迟知情同意知情同意医学伦理临床研究急救医学

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《中国医学伦理学》 2024 (2)

152-157,6

江苏省医学人文社科基金项目"临床研究中豁免知情同意的伦理选择"(JSWSFX-2022-2023-002)

10.12026/j.issn.1001-8565.2024.02.05

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