多浪羊PROKR 2基因克隆、生物信息学及组织差异表达分析OA北大核心CSTPCD
【目的】克隆多浪羊促动力素受体2(prokineticin receptor 2,PROKR2)基因,并检测初情期启动过程中PROKR 2基因在多浪羊不同组织中的表达水平,为探究PROKR 2基因在绵羊初情期启动过程中的作用提供依据。【方法】以初情期后多浪羊下丘脑cDNA为模板,PCR扩增PROKR 2基因并克隆测序。利用DNAMAN软件对测序结果进行拼接,采用MegAlign软件进行物种间相似性比对并构建系统进化树,并利用生物信息学软件预测多浪…查看全部>>
黄巧艳;李伟;王鑫昆;邢凤
塔里木大学动物科学学院,阿拉尔843300 新疆生产建设兵团塔里木畜牧科技重点实验室,阿拉尔843300塔里木大学动物科学学院,阿拉尔843300 新疆生产建设兵团塔里木畜牧科技重点实验室,阿拉尔843300塔里木大学动物科学学院,阿拉尔843300 新疆生产建设兵团塔里木畜牧科技重点实验室,阿拉尔843300塔里木大学动物科学学院,阿拉尔843300 新疆生产建设兵团塔里木畜牧科技重点实验室,阿拉尔843300
畜牧业
多浪羊PROKR 2基因克隆初情期表达
《中国畜牧兽医》 2024 (4)
P.1339-1348,10
国家自然科学基金(31960655)塔里木大学研究生科研创新项目(TDGRI202243)。
评论