贵州苗族非梗阻性无精男性3例的Y染色体微缺失及致病候选基因OACSTPCD
目的研究贵州苗族无精症男性的Y染色体微缺失和致病候选基因突变。方法本研究招募苗族非梗阻性无精症男性3人,使用目标区域捕获测序及全外显子测序,分析注释到相关基因区域,解析苗族无精症男性的Y染色体微缺失及致病候选位点。结果3例苗族非梗阻性无精症患者中未发现Y染色体微缺失位点。全外显子测序结果发现USP9Y、CFTR、ZMYND15、DNAH1的突变位点,可能是苗族非梗阻性无精症的候选致病突变。结论贵州苗族男性Y染色体微缺失阴性的非梗阻性无精症可能具有特异的基因致病突变位点,在男性不育研究及临床中应引起关注。
张程;李鸿婧;谭宗建;
贵州省人民医院生殖医学科,贵阳550001
临床医学
非梗阻性无精症原发不育Y染色体微缺失全外显子测序致病突变
《山西医科大学学报》 2024 (003)
P.396-398 / 3
贵州省卫生计生委科学技术基金资助项目(gzwjkj2016-1-044)。
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