铷矿物质抑制小鼠肺癌增殖与转移作用及机制研究OACSTPCD

目的研究铷矿物质抑制小鼠肺癌增殖与转移的作用及机制。方法小鼠皮下注射Lewis肺癌(Lewis lung cancer,LLC)细胞构造肺癌动物模型,药物干预14 d后,测量小鼠肿瘤大小、血常规、血清与肿瘤中炎症因子以及活性氧(reactive oxygen species,ROS)表达;观察肿瘤、心、肝、脾、肺、肾等组织病理学改变。小鼠尾静脉注射B16-F10细胞构建黑色素瘤肺癌转移模型,检测血常规变化;观察肺湿重及其病理学改变。结果在铷矿物质对肺癌移植瘤小鼠影响的试验中,药物(铷矿物质或吉非替尼)干预14 d后小鼠白细胞(white blood cell,WBC)、淋巴细胞(lymphocyte,Lym)含量均低于模型对照组(P<0.01),且实体瘤体积和重量偏小,肿瘤组织中肿瘤细胞数目减少,细胞核缩小,出现不同程度坏死;心、肝、肺、肾无明显损伤;脾损伤较轻,脾重降低,血清中白细胞介素(interleukin,IL)-6与ROS含量升高,肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factor,TNF-α)含量降低;肿瘤组织中IL-1β、IL-6含量降低,TNF-α含量升高(P<0.05)。在铷矿物质对肺癌转移小鼠影响的试验中,药物(铷矿物质或吉非替尼)干预18 d后小鼠血液Neu和WBC水平均显著降低,肺湿重显著降低(P<0.001),肺转移灶少,能明显抑制炎症反应和恶性黑色瘤的肺转移。结论铷矿物质能够显著抑制小鼠肺癌的增殖和转移,其作用机制可能是通过调节机体免疫,降低炎症因子水平、抑制ROS生成,从而发挥治疗肺癌作用。