H1-SIV、H3-SIV、NA-PRRSV和EU-PRRSV多重PCR检测方法的建立及应用OA北大核心CSTPCD
猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)感染肺泡巨噬细胞,严重损害免疫系统,导致与其他病毒共感染现象,其中猪流感病毒(SIV)也是病原之一。为了快速检测和区分PRRSV基因型与SIV亚型,本研究针对H1、H3亚型SIV的HA基因和美洲型、欧洲型PRRSV的N、M基因的保守序列,分别设计了4对特异性扩增引物,在引物浓度、退火温度等反应条件的系统优化下,分别对其特异性和敏感性进行验证,建立了能够快速检测以上4种病原的多重PCR方法,并对155份临床样品进行了检测。结果显示,该检测方法特异性好、灵敏度高,对H1-SIV、H3-SIV、NA-PRRSV和EU-PRRSV的最低检出量均低至9.86×10^(0) copies/μL。以单一PCR方法对所有临床样品进行检测后发现,检测结果与多重PCR检测结果一致,证明这种多重PCR方法可以用于这4种病毒的快速检测与分型鉴定。
徐毅;余良政;林霜;任同伟;王豪;曾昊;郭嘉宁;郭金凡;黄崇强;欧阳康;黄伟坚;韦祖樟;陈樱;
广西大学动物传染病与分子免疫学实验室,广西大学动物科学技术学院,南宁530004
畜牧业
猪流感病毒猪繁殖与呼吸综合征病毒多重PCR
《中国动物传染病学报》 2024 (001)
P.135-141 / 7
广西创新驱动发展专项资金项目(桂科AA17204057-1)。
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