大黄素甲醚对酒精性肝纤维化小鼠NLRP3信号通路及肠道菌群的影响OA北大核心CSTPCD
酒精性肝病是一组由于酒精使用障碍(酒精滥用和酒精依赖)导致的慢性肝病,早期发生肝细胞脂肪变性,并伴随炎症的发生,进而发展为酒精性肝炎、酒精性肝纤维化(alcoholic liver fibrosis,ALF)、甚至肝癌[1]。研究表明,肝纤维化是个动态过程,可通过治疗发生逆转。随着人类微生物基因组计划的进展,肠道微生态与炎性肠病、代谢性疾病等都互相影响,且与肝脏疾病之间的相互作用更加密切[2]。大黄素甲醚(physcion,PHY)是蒽醌类化合物,这种化合物能在蓼科的大黄和豆科的决明子中提炼出,具有抗炎、抗氧化和抗癌等功效[3]。
郭浩林;姚杰凝;董璐;王菲;董颖;杨勇;白婷;
大连大学,慢性病研究中心大连市重点实验室,辽宁大连116622
大黄素甲醚酒精性肝纤维化酒精性肝病NOD样受体蛋白3炎症小体肠道菌群
《中国药理学通报》 2024 (005)
P.999-1000 / 2
国家自然科学基金资助项目(No 81900532,81700523);国家级大学生创新创业训练计划项目(No 202311258024)。
评论