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皮质下梗死伴白质脑病的常染色体显性遗传性脑动脉病两家系NOTCH3基因突变分析

周海涛牛宇杰刘德全刘开颜李华丽任向阳李远哲

郑州大学学报（医学版）2024，Vol.59Issue(3)：430-434,5.

郑州大学学报（医学版）2024，Vol.59Issue(3)：430-434,5.DOI:10.13705/j.issn.1671-6825.2023.05.008

周海涛 ¹牛宇杰 ²刘德全 ³刘开颜 ³李华丽 ⁴任向阳 ³李远哲⁵

作者信息

1. 郑州大学附属洛阳中心医院神经内科河南洛阳 471009||郑州大学附属洛阳中心医院中心实验室河南洛阳 471009||河南省肿瘤细胞免疫与再生医学国际联合实验室河南洛阳 471009
2. 郑州大学附属洛阳中心医院中心实验室河南洛阳 471009||河南省肿瘤细胞免疫与再生医学国际联合实验室河南洛阳 471009
3. 郑州大学附属洛阳中心医院神经内科河南洛阳 471009
4. 郑州大学附属洛阳中心医院影像科河南洛阳 471009
5. 郑州大学附属儿童医院呼吸科郑州 450018||河南省遗传代谢性疾病重点实验室郑州 450018
折叠

皮质下梗死伴白质脑病的常染色体显性遗传性脑动脉病/NOTCH3基因/基因突变

周海涛,牛宇杰,刘德全,刘开颜,李华丽,任向阳,李远哲..皮质下梗死伴白质脑病的常染色体显性遗传性脑动脉病两家系NOTCH3基因突变分析[J].郑州大学学报（医学版）,2024,59(3):430-434,5.

河南省重点研发与推广专项(222102310113) （222102310113）

OA北大核心CSTPCD

ISSN：1671-6825

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