抑制磷酸二酯酶4可降低脑缺血/再灌注损伤后的水通道蛋白4表达、减轻星形胶质细胞肿胀OACSTPCD
我们的既往研究已显示磷酸二酯酶4(PDE4)抑制剂对大鼠中脑动脉闭塞/再灌注(MCAO/R)后的神经元损伤具有保护作用。然而,PDE4对脑水肿和星形胶质细胞肿胀的影响尚不清楚。在本研究中,我们发现通过Roflumilast(Roflu)抑制PDE4可以减轻大鼠缺血再灌注后的脑水肿、降低脑组织含水量。Roflu减少了水通道蛋白4(AQP4)的表达,而磷酸化蛋白激酶B(Akt)和叉头框蛋白O3a(FoxO3a)的水平增加。此外,Roflu减少原代星形胶质细胞在糖氧剥夺/再灌注(OGD/R)后的细胞体积和AQP4的表达。同样,PDE4B敲低显示出与PDE4抑制相似的作用;而PDE4B过表达可以减少PDE4B敲低对AQP4表达的抑制作用。本研究还发现,Roflu对AQP4表达和细胞体积的影响可以被Akt抑制剂MK2206阻断。神经炎症和星形胶质细胞激活是在卒中病理生理的机制之一,所以本研究用白细胞介素-1β(IL-1β)处理原代星形胶质细胞。结果显示,经IL-1β处理的星形胶质细胞表现出AQP4和磷酸化Akt及FoxO3a减少。Roflu显著降低了AQP4表达,这伴随着Akt和FoxO3a磷酸化的增加。此外,FoxO3a的过表达部分逆转了Roflu对AQP4表达的影响。本研究结果显示,PDE4抑制通过Akt/FoxO3a/AQP4通路限制了缺血诱导的脑水肿和星形胶质细胞肿胀。PDE4是脑缺血后脑水肿的一个有潜力的干预目标。
Kechun Chen;Bingtian Xu;Shuqin Qiu;Lu Long;Qian Zhao;Jiangping Xu;Haitao Wang;唐颖馨(编译);
NMPA Key Laboratory for Research and Evaluation of Drug Metabolism&Guangdong Provincial Key Laboratory of New Drug Screening,School of Pharmaceutical Sciences,Southern Medical University,Guangzhou,ChinaNMPA Key Laboratory for Research and Evaluation of Drug Metabolism&Guangdong Provincial Key Laboratory of New Drug Screening,School of Pharmaceutical Sciences,Southern Medical University,Guangzhou,China Key Laboratory of Mental Health of the Ministry of Education,Southern Medical University,Guangzhou,China Center for Brain Science and Brain-Inspired Intelligence,Guangdong-Hong Kong-Macao Greater Bay Area,Guangzhou,China
临床医学
水通道蛋白4脑水肿脑缺血叉头框蛋白O3a磷酸二酯酶4
《神经损伤与功能重建》 2024 (006)
P.F0003-F0003 / 1
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