美国FDA批准Letybo(letibotulinumtoxinA-wlbg)用于改善中重度眉间纹OACSTPCD

美国FDA于2024年2月29日批准Letybo(letibotulinumtoxinA-wlbg)用于临时性改善因皱眉肌和/或降眉间肌(corrugator and/or procerus muscle)活动引起的中重度眉间纹。Letybo为A型肉毒毒素,属于乙酰胆碱释放抑制剂(acetylcholine release inhibitor)神经肌肉松弛剂(neuromuscular blocking agent,NMBA),剂型为用于注射的冻干粉末,分50单位和100单位2种。剂量与用法:在面部5个部位施行肌肉注射,每个部位注射4单位(0.1 mL)。Letybo最常见的毒副作用是头痛。Letybo是美国FDA在2024年批准的第3种创新药物(Novel drugs,通常是指新分子实体药物NME、新化学实体药物NCE、生物制品BLA),研发商为韩国雨果公司(Hugel,Inc.)。