右江医学2024，Vol.52Issue(5)：P.468-470,3.DOI:10.3969/j.issn.1003-1383.2024.05.015
TSHR基因变异所致先天性甲状腺功能减退症患儿1例
摘要
关键词
甲状腺功能减退症/促甲状腺激素受体基因/全外显子组测序/杂合突变分类
医药卫生引用本文复制引用
马江磊,王光明..TSHR基因变异所致先天性甲状腺功能减退症患儿1例[J].右江医学,2024,52(5):P.468-470,3.基金项目
国家自然科学基金(82160244) （82160244）
云南省卫计委医学学科带头人项目(D-2017057) （D-2017057）
云南省教育厅科学研究基金项目(2023Y0989)。 （2023Y0989）
