茶树CsABF3基因的克隆与低温胁迫下功能分析OA
本研究通过生物信息学方法鉴定茶树ABF3 基因,利用在线软件ExPASy-ProtParam分析理化性质,利用SMART分析基因保守结构域,通过同源克隆获得CsABF3 基因全长,并进行qRT-PCR分析低温胁迫下基因的表达情况.结果发现,茶树ABF3 基因长度 1099bp,基因克隆显示长度几乎一致,SMART基因结构分析显示Cs-ABF3 氨基酸结构高度保守,氨基酸序列显示CsABF3 和拟南芥ABF3 同源性 44.30%,同源性较差,说明在功能上可能与拟南芥具有较大的差异.而低温胁迫下的表达分析也表明,CsABF3 受低温诱导表达显著下降,在恢复后表达恢复正常.本研究通过实验分析初步认为该基因可能参与植物低温胁迫信号调控通路.
许芳芳;周道媛
信阳农林学院,河南 信阳 464000
农业科学
茶树低温胁迫CsABF3生物信息学qRT-PCR
《农业与技术》 2024 (012)
18-21 / 4
信阳农林学院青年教师科研基金项目(项目编号:QN2022017)
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