特发性肺纤维化合并肺癌研究进展OACSTPCD
特发性肺纤维化(idiopathic pulmonary fibrosis,IPF)合并肺癌(lung cancer,LC)的发病率近年明显升高,IPF不仅是肺癌发生的独立危险因素,且二者存在部分重叠的风险因素与分子靶点,但具体致病机制尚未阐明。IPF-LC临床诊治仍面临困境,部分患者病理诊断困难,而部分抗肿瘤治疗可能导致IPF的急性加重,各种因素叠加导致总体IPF-LC预后较差。因此,探索新诊断方法与制定合适的治疗方案相当必要。本文针对IPF-LC流行病学、可能的致病机制及诊疗难点进行综述。
王静一;赵萌萌;张苑;
同济大学医学院,上海200092同济大学附属肺科医院呼吸与危重症医学科,上海200433
临床医学
特发性肺纤维化肺癌致病机制研究进展
《同济大学学报(医学版)》 2024 (003)
P.447-453 / 7
国家自然科学基金面上项目(82270064);国家自然科学基金青年项目(82100073)。
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