填精育嗣方治疗肾精亏损型少弱精子症的临床研究OACSTPCD

目的:观察填精育嗣方对肾精亏损型少弱精子症患者的有效性和安全性。方法:纳入中国中医科学院西苑医院肾精亏损型少弱精子症患者69例,采用随机数字表法随机分为试验组和对照组,试验组应用填精育嗣方治疗,对照组应用左卡尼汀口服溶液治疗,疗程均为12周;试验期间脱落及剔除5例,最终可供评估有效病例64例,试验组32例,对照组32例;观察两组治疗前后精液参数、中医证候评分及性激素水平。结果:与治疗前相比,两组精子密度、PR、PR+NP均提高,DFI降低,差异具有统计学意义(P<0.05),组间比较,两组精子密度、PR、PR+NP提高、DFI降低,但差异无统计学意义(P>0.05)。与治疗前相比,对照组中医证候评分、睾酮水平无显著提升(P>0.05);试验组中医证候评分、睾酮水平提高,差异有统计学意义(P<0.05),与对照组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。两组治疗中未见严重不良反应,治疗后安全性指标未见异常。结论:填精育嗣方可提升肾精亏损型少弱精子症患者精子密度、活动率及睾酮水平,降低DFI,并改善中医证候评分,且安全性良好。