牛轮状病毒多克隆抗体制备及特性分析OA北大核心CSTPCD
旨在优化G6P[1]型牛轮状病毒(bovine rotavirus, BRV)在MARC-145细胞中的培养条件,制备其兔源多克隆抗体,并对制备的多抗进行效价检测及鉴定。对G6P[1]型BRV毒株NCDV进行不同病毒接种量及收毒时间优化,确定病毒在MARC-145细胞中的最佳培养条件;以1×10^(7) TCID_(50) NCDV活毒作为免疫原免疫成年兔,制备兔源多克隆抗体;通过间接ELISA检测多抗效价,并通过间接免疫荧光试验(IFA)及中和…查看全部>>
孙心如;孙敏;周洪婷;李素芬;张雪寒;周金柱;贡嘎;索朗斯珠;李彬
西藏农牧学院动物科学学院,西藏林芝860000 江苏省农业科学院兽医研究所/农业农村部兽用生物制品工程技术重点实验室,江苏南京210014江苏省农业科学院兽医研究所/农业农村部兽用生物制品工程技术重点实验室,江苏南京210014西藏农牧学院动物科学学院,西藏林芝860000 江苏省农业科学院兽医研究所/农业农村部兽用生物制品工程技术重点实验室,江苏南京210014江苏省农业科学院兽医研究所/农业农村部兽用生物制品工程技术重点实验室,江苏南京210014江苏省农业科学院兽医研究所/农业农村部兽用生物制品工程技术重点实验室,江苏南京210014江苏省农业科学院兽医研究所/农业农村部兽用生物制品工程技术重点实验室,江苏南京210014西藏农牧学院动物科学学院,西藏林芝860000西藏农牧学院动物科学学院,西藏林芝860000江苏省农业科学院兽医研究所/农业农村部兽用生物制品工程技术重点实验室,江苏南京210014
畜牧业
牛轮状病毒NCDV毒株MARC-145细胞多克隆抗体
《畜牧与兽医》 2024 (7)
P.72-77,6
江苏省农业科技自主创新资金项目[CX(23)1029]财政部和农业农村部:国家现代农业产业技术体系(CARS-37)。
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