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EEF1A2基因变异致发育性癫痫性脑病33型1例

贺海兰林雪芹王晓乐彭盼肖慧尹飞彭镜

中国当代儿科杂志2024，Vol.26Issue(8)：P.861-864,4.

中国当代儿科杂志2024，Vol.26Issue(8)：P.861-864,4.DOI:10.7499/j.issn.1008-8830.2404013

贺海兰 ¹林雪芹 ¹王晓乐 ¹彭盼 ¹肖慧 ¹尹飞 ¹彭镜¹

作者信息

全面发育落后/智力障碍/癫痫/EEF1A2基因/婴儿

医药卫生

贺海兰,林雪芹,王晓乐,彭盼,肖慧,尹飞,彭镜..EEF1A2基因变异致发育性癫痫性脑病33型1例[J].中国当代儿科杂志,2024,26(8):P.861-864,4.

国家自然科学基金(82201316)。（82201316）

OA北大核心CSTPCDMEDLINE

ISSN：1008-8830

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