利培酮联合丁螺环酮对首发精神分裂症患者临床疗效及安全性的影响OA

目的:探究利培酮、丁螺环酮联合应用于首发精神分裂症中的临床价值。方法:选取2021年2月—2023年9月石河子绿洲医院精神科二科收治的70例首发精神分裂症患者为研究对象,按照随机数字表法分为对照组(接受利培酮单一治疗)、研究组(在对照组的基础上联合丁螺环酮治疗),各35例。对比两组疗效、临床症状程度、脂代谢指标及不良反应。结果:研究组总有效率(97.14%)高于对照组(77.14%),差异有统计学意义(χ^(2)=6.248,P=0.012);治疗前,两组临床症状程度比较,差异均无统计学意义(P>0.05);治疗后,研究组的临床症状程度均低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);两组治疗前、治疗后甘油三酯、总胆固醇比较,差异均无统计学意义(P>0.05);研究组不良反应率(11.43%)与对照组(17.14%)比较,差异无统计学意义(χ^(2)=2.540,P=0.111)。结论:利培酮联合丁螺环酮有利于提高临床首发精神分裂症患者的治疗效果,减轻临床症状程度,且具有一定的安全性,不会引起脂代谢异常。