乌司他丁联合奥曲肽治疗新生儿坏死性小肠结肠炎OACSTPCD

目的探讨乌司他丁联合奥曲肽在新生儿坏死性小肠结肠炎(NEC)的临床疗效。方法纳入新生儿坏死性小肠结肠炎患儿89例,按随机数表法分为对照组与观察组。对照组45例予奥曲肽治疗,观察组44例予奥曲肽联合乌司他丁治疗。比较2组临床症状改善情况,检测2组肠道菌群指标以及炎性因子指标C反应蛋白(CRP)、白介素-6(IL-6)、白介素-8(IL-8),测定2组细胞免疫功能指标抗原分化簇4受体(CD4^(+))、抗原分化簇8受体(CD8^(+))、CD4^(+)/CD8^(+),比较2组不良反应发生情况。结果观察组临床症状改善优于对照组(P<0.05)。治疗后,2组肠道菌群指标高于治疗前,观察组高于对照组(P<0.05);2组炎性因子指标低于治疗前,观察组低于对照组(P<0.05);2组CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)指标高于治疗前,CD8^(+)指标低于治疗前,观察组免疫功能指标改善优于对照组(P<0.05);2组不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论乌司他丁联合奥曲肽治疗新生儿坏死性小肠结肠炎,能改善患儿临床症状、肠道菌群失调、炎性因子水平与免疫功能,安全性良好。