UPLC-MS/MS同时测定通迪胶囊中的马兜铃酸Ⅰ和马兜铃酸ⅡOACSTPCD
目的:建立通迪胶囊中马兜铃酸Ⅰ(AA-Ⅰ)和AA-Ⅱ的超高效液相色谱-质谱法。方法:采用Shiseido Shim-pack velox C18色谱柱(100 mm×2.1 mm,1.8μm),以乙腈(A)-0.1%甲酸水溶液(含甲酸铵,B)为流动相梯度洗脱,流速为0.3 mL·min^(–1),采用多反应监测,AA-Ⅰ以m/z 358.9→298.0(定量)和m/z 358.9→296.0(定性)为监测离子对;AA-Ⅱ以m/z 329.0→268.0(定量)和m/z 329.0→294.0(定性)为监测离子对,建立了液相色谱-质谱法检测方法,并对样品进行分析。结果:AA-Ⅰ在1.0524~420.9600 pg、AA-Ⅱ在1.002~100.200 ng时与峰面积线性关系良好(r>0.999),加样回收率分别为97.63%、92.34%,RSD分别为2.24%、1.49%,15批样品中AA-Ⅰ和AA-Ⅱ的质量分数分别为3.760~20.790、0.010~0.156μg·g^(–1)。结论:该方法灵敏、快速、准确、专属性强,可用于测定通迪胶囊中AA-Ⅰ和AA-Ⅱ的含量,可为通迪胶囊用药安全提供参考。
梁晟;孙辉;丁野;李文莉;刘静;戴忠;
湖南省药品检验检测研究院/国家药品监督管理局药用辅料工程技术研究重点实验室,湖南长沙410001中国食品药品检定研究院,北京100050
中医学
通迪胶囊马兜铃酸Ⅰ马兜铃酸Ⅱ含量测定液相色谱-质谱法
《中国现代中药》 2024 (008)
P.1307-1311 / 5
国家药品标准制修订研究课题(2021Z15-2)。
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