高糖环境对卵巢癌细胞侵袭和迁移的影响及其机制实验研究OACSTPCD

目的:探究高糖环境对卵巢癌细胞侵袭和迁移的影响及其可能的作用机制。方法:将人卵巢癌细胞系SKOV-3分为正常糖组(低糖型培养基培养)、高糖组(高糖型培养基培养)、高糖+过氧化氢酶(CAT)组(高糖型培养基+400 U/ml CAT培养)、高糖+丝裂原活化的细胞外信号调节激酶(MEK)抑制剂PD98059组(高糖型培养基+50μmol/ml PD98059培养)。采用过氧化氢(H_(2)O_(2))检测试剂盒测定细胞内H_(2)O_(2)水平。划痕实验检测细胞迁移能力。Transwell实验检测细胞侵袭能力。免疫印迹法检测细胞E钙黏蛋白(E-cadherin)、N钙黏蛋白(N-cadherin)、波形蛋白(Vimentin)、细胞外信号调节激酶(ERK)、p-ERK、核因子-κB(NF-κB)、p-NF-κB蛋白表达。RT-qPCR检测细胞E-cadherin、N-cadherin、Vimentin mRNA表达。结果:与正常糖组比较,高糖组H_(2)O_(2)水平、24 h细胞迁移率、侵袭细胞数、p-ERK、p-NF-κB蛋白表达水平和N-cadherin、Vimentin蛋白及mRNA表达水平升高,E-cadherin蛋白及mRNA表达水平降低(均P<0.01)。与高糖组比较,高糖+CAT组H_(2)O_(2)水平降低,高糖+CAT组和高糖+PD98059组24 h细胞迁移率、侵袭细胞数、p-ERK及p-NF-κB蛋白表达水平和N-cadherin、Vimentin蛋白及mRNA表达水平降低,E-cadherin蛋白及mRNA表达水平升高(均P<0.01)。结论:高糖能够诱导卵巢癌细胞产生H_(2)O_(2)并激活下游ERK/NF-κB信号通路,促进卵巢癌细胞的侵袭和迁移,并影响卵巢癌细胞上皮-间充质转化(EMT)相关因子表达。