贝那普利灌胃对糖尿病肾病大鼠肾组织连接蛋白表达的影响OACSTPCD

目的探讨贝那普利对于糖尿病肾病大鼠肾脏连接蛋白(Cxs)表达的影响。方法将SD雄性大鼠分为对照组、糖尿病组、干预组,糖尿病组及干预组予以STZ 65 mg/kg一次性左下腹注射建立Ⅰ型糖尿病模型,对照组予以相同剂量的枸橼酸盐缓冲液腹腔注射。造模成功后第2天开始,干预组予贝那普利10 mg/(kg·d)每日定时灌胃,对照组和糖尿病组给予等量0.9%氯化钠溶液灌胃,治疗8周,测量各组体质量,采用酶电解层析法检测空腹血糖,采用双抗体夹心法检测尿微量白蛋白;分别应用肌氨酸氧化酶法、酶偶联速率法检测血肌酐、血尿素。8周后处死大鼠,应用SABC法观察连接蛋白Cx37、Cx40、Cx43在肾脏病理组织的分布,免疫组化法检测连接蛋白Cx37、Cx40、Cx43表达,RT-qRCR法检测Cx37、Cx40、Cx43 mRNA表达。结果与对照组相比,糖尿病组及干预组大鼠体质量较前明显下降,血糖较前明显升高(P均<0.05);干预组血尿素、血肌酐、尿微量白蛋白较糖尿病组均明显下降(P均<0.05)。糖尿病组Cx37、Cx43在出入球小动脉、近端肾小管分布明显减弱,干预组Cx37、Cx43在近端肾小管表达明显升高,糖尿病组可见Cx40在多处入球小动脉、致密斑分布明显减弱,干预组Cx40在致密斑分布增强。与糖尿病组比较,干预组Cx37、Cx40表达升高,差异有统计学意义(P均<0.05);干预组Cx43表达高于糖尿病组,差异无统计学意义(P>0.05)。Cx37 C_(T)值在糖尿病组明显升高,且对照组Cx37 C_(T)值高于干预组(P均<0.05)。三组Cx40 C_(T)值差异无统计学意义,干预组Cx40 C_(T)值较糖尿病组明显减小(P<0.05)。与对照组比较,糖尿病组Cx43 C_(T)值明显下降,干预组Cx43 C_(T)值明显上升,三组Cx43 C_(T)值差异均有统计学意义(P均<0.05)。结论贝那普利可上调糖尿病肾病大鼠肾脏连接蛋白表达,改善糖尿病肾病大鼠肾脏病理损伤,保护肾脏,延缓疾病进展。