艾考恩丙替片对初治艾滋病患者的疗效及安全性评价OACSTPCD

目的评价艾考恩丙替片对初治艾滋病患者的疗效及安全性。方法选取80例初治艾滋病患者作为研究对象,随机分为对照组和观察组,每组40例。对照组采用免费抗病毒药物(替诺福韦+拉米夫定+依非韦伦)治疗,观察组采用艾考恩丙替片治疗。比较2组患者治疗前和治疗3、6、9、12个月后的CD4^(+)、人类免疫缺陷病毒(HIV)载量、生化指标水平,并比较2组患者依从性、不良反应和生活质量。结果治疗时,观察组有6例患者不依从,对照组有9例患者不依从;随着治疗时间的延长,2组患者CD4^(+)水平逐渐升高,HIV载量逐渐降低,差异有统计学意义(P<0.05);治疗3、6、9、12个月后,观察组CD4^(+)水平均高于对照组,HIV载量均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);随着治疗时间的延长,对照组谷丙转氨酶、谷草转氨酶、尿素、肌酐、尿酸水平逐渐升高,且对照组治疗3、6、9、12个月后的随机血糖水平均高于治疗前,差异有统计学意义(P<0.05);治疗3、6、9、12个月后,观察组谷丙转氨酶、谷草转氨酶、尿素、肌酐、尿酸、随机血糖水平均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组不良反应发生率为2.94%(1/34),低于对照组的90.00%(36/40),差异有统计学意义(校正χ^(2)=55.718,P<0.001);随着治疗时间的延长,2组患者生活质量各维度评分逐渐升高,且观察组治疗后的生活质量各维度评分均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论与免费抗病毒药物方案相比,艾考恩丙替片对初治艾滋病患者的疗效更佳,可显著升高CD4^(+)水平,降低HIV载量,且安全性高,可显著提高患者的生活质量。