烟草香气相关基因CRISPR/Cas9编辑突变体库的构建OA北大核心CSTPCD
为探究CRISPR/Cas9基因编辑技术构建烟草突变体库的可行性,该研究以烤烟品种‘红花大金元’为实验材料筛选了100个可能参与烟草香气代谢的基因,设计相应的100个sgRNA并构建了由100个CRISPR/Cas9编辑载体组成的质粒库,获得转基因材料后分析了载体的共转化率、靶向编辑率和脱靶编辑情况。结果表明:(1)通过农杆菌介导100个sgRNA的共转化后,在172个阳性转化株中检测到了其中的77个sgRNA,共转化率为77%。(2)在77个携带sgRNA的转基因后代中,69个sgRNA对目标基因进行了靶向编辑,编辑率为89.6%。(3)脱靶位点测序检测发现,只有1个sgRNA在非目标靶位点产生了脱靶编辑,表明CRISPR/Cas9基因编辑技术在烟草中的脱靶概率非常低。综上所述,利用CRISPR/Cas9载体库共转化对烟草基因进行高通量靶向编辑以构建突变体库的方法切实可行,并且该方法有共转化率高、编辑率高和脱靶编辑概率低等特点。
曾婉俐;梁岗;高茜;李元川;许力;蒋佳芮;许永;向海英;
云南中烟工业有限责任公司技术中心,云南省烟草化学重点实验室,昆明650231中国科学院西双版纳热带植物园,热带植物资源可持续利用重点实验室,昆明650223云南农业大学,昆明650201
生物学
烟草CRISPR/Cas9烟草香气靶向编辑脱靶编辑
《广西植物》 2024 (007)
P.1278-1288 / 11
云南省烟草化学重点实验室开放课题(2021539200340248);中国烟草总公司重大科技项目(110202101034[JY-11])。
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