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SPINT2基因变异致先天失钠性腹泻1例病例报告

朱巧棉 王晓林 张慧平

中国循证儿科杂志2024,Vol.19Issue(3):219-221,3.
中国循证儿科杂志2024,Vol.19Issue(3):219-221,3.DOI:10.3969/j.issn.1673-5501.2024.03.011

SPINT2基因变异致先天失钠性腹泻1例病例报告

朱巧棉 1王晓林 2张慧平3

作者信息

  • 1. 山西医科大学儿科医学系 太原,030001||西安交通大学附属儿童医院新生儿重症医学科 西安,710002
  • 2. 山西医科大学第二医院新生儿科 太原,030000
  • 3. 西安交通大学附属儿童医院新生儿重症医学科 西安,710002
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摘要

引用本文复制引用

朱巧棉,王晓林,张慧平..SPINT2基因变异致先天失钠性腹泻1例病例报告[J].中国循证儿科杂志,2024,19(3):219-221,3.

基金项目

国家自然科学基金面上项目:82371547 ()

中国循证儿科杂志

OA北大核心CSTPCD

1673-5501

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