山药DoWRKY40基因表达特征分析及互作蛋白筛选OA北大核心CSTPCD
【目的】WRKY作为植物特异型转录因子,参与植物生长发育过程。克隆山药DoWRKY40基因,分析其表达模式,通过酵母双杂交技术筛选与DoWRKY40互作的蛋白,探究WRKY40在山药膨大过程中的调控机制。【方法】以‘大和长芋’山药为材料克隆DoWRKY40基因,并进行生物信息学分析、表达模式分析、亚细胞定位,构建山药块茎不同发育时期酵母文库,筛选与DoWRKY40互作蛋白。【结果】DoWRKY40的开放阅读框长为927 bp。DoWRKY40蛋白属于WRKY家族的第II组,含有一个典型的WRKY转录因子保守结构域,定位于细胞核。与几内亚薯蓣亲缘关系较近。DoWRKY40基因在山药块茎生长发育的120 d表达量最高,且在叶、茎和块茎中均有表达,具有组织特异性。山药cDNA文库的库容量为1.484×10^(8);pGBKT7-WRKY40诱饵载体无自激活活性。酵母双杂交法从山药文库中筛选到4类与DoWRKY40相互作用的蛋白,分别参与植物生长发育、细胞周期调节与细胞扩增、信号转导及环境胁迫应答等。【结论】克隆得到DoWRKY40基因,其响应山药的生长发育过程,筛选到的4类互作蛋白表明其在山药细胞膨大及信号转导中起调控作用。
邢丽南;张艳芳;葛明然;赵令敏;陈妍;霍秀文;
内蒙古农业大学园艺与植物保护学院,内蒙古自治区野生特有蔬菜种质资源与种质创新重点实验室,呼和浩特010019
园艺学与植物营养学
山药WRKY40基因表达特征亚细胞定位cDNA文库酵母双杂交互作蛋白筛选
《生物技术通报》 2024 (008)
P.118-128 / 11
国家自然科学基金项目(32260759);内蒙古自然科学基金项目(2022MS03052);内蒙古自治区直属高校基本科研业务费项目(种业振兴领军人才专项基金)(BR22-11-06)。
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