SARS-CoV-2靶向CypA/CD147受体途径诱导心肌细胞凋亡OA北大核心CSTPCD
目的探究SARS-CoV-2靶向亲环素A(CypA)/细胞外金属蛋白酶诱导剂(CD147)受体途径诱导心肌细胞凋亡的可能机制。方法构建pEncmv-SARS-CoV-2 S-3xflag重组载体质粒转染H9c2细胞,TUNEL实验、流式细胞术和DNA ladder分析细胞凋亡,免疫共沉淀(CoIP)验证CD147与SARS-CoV-2 S蛋白之间相互作用,Western blotting法检测细胞凋亡信号通路相关蛋白表达。结果与对照组比较,TUNEL实验和流式细胞术结果显示转染组细胞凋亡显著增加(P<0.05),DNA ladder分析发现DNA降解明显。Western blotting法检测显示Caspase12、DR3表达显著升高(P<0.001),FAS表达升高(P<0.01),TRF1、DR4表达降低(P<0.01)。结论SARS-CoV-2 S蛋白靶向CypA/CD147受体入侵宿主细胞,激活内质网通路(Caspase12)和死亡受体通路(DR3、FAS),以内源性和外源性凋亡途径诱导心肌细胞凋亡。
马明仁;马凌;刘燕;王菲;
中国人民解放军联勤保障部队第九四○医院心血管内科,甘肃兰州730050
基础医学
新型冠状病毒(SARS-CoV-2)新型冠状病毒肺炎(COVID-19)亲环素A(CypA)/细胞外金属蛋白酶诱导剂(CD147)心肌细胞信号通路凋亡
《西安交通大学学报（医学版）》 2024 (005)
P.734-740 / 7
甘肃省自然科学基金资助项目(No.21JR1RA181,No.GSWSKY2023-47);联勤保障部队第940医院院内项目(No.2021yxky080,No.2021yxky031)。
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