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欧盟就CAR-T细胞疗法的继发性T细胞恶性肿瘤风险发布致医务人员函OA

中文摘要

欧洲药品管理局(EMA)近期就靶向CD19或BCMA的CAR-T细胞疗法(商品名分别为:Abecma、Breyanzi、Carvykti、Kymriah、Tecartus、Yescarta)的继发性T细胞恶性肿瘤风险发布致医务人员函(direct healthcare professional communications,DHPC)。目前获批的靶向CD19或BCMA的CAR-T细胞疗法涵盖包括B细胞急性白血病、特定亚型的B细胞淋巴瘤、多发性骨髓瘤在内的一系列适应证。

医药卫生

多发性骨髓瘤急性白血病欧洲药品管理局CARB细胞淋巴瘤CD19恶性肿瘤医务人员

《中国药物评价》 2024 (4)

P.264-264,1

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