滇龙胆草中香叶醇10-羟化酶基因的克隆、蛋白结构及表达分析OA北大核心CSTPCD
本研究基于滇龙胆草转录组数据分析,使用RT-PCR技术克隆获得两条香叶醇10-羟化酶基因,命名为GrG10H1和GrG10H2。使用在线软件对其进行了生物信息学分析,两条基因全长分别为1548 bp、1482 bp。系统进化分析显示该基因与细胞色素P450家族中CYP76B亚家族亲缘关系最近。通过对该蛋白进行三维结构预测、同源模建和分子对接,分析了GrG10H蛋白活性口袋中可能参与催化功能发挥的关键氨基酸残基。荧光定量PCR表明GrG10H1基因在叶中表达水平最高,茎次之,根最低。而GrG10H2基因在根和叶中表达水平较高,在茎中几乎不表达。本研究还建立了能够生产龙胆苦苷的愈伤组织细胞培养体系,为进一步解析龙胆苦苷生物合成机制奠定了基础。
王迎夏;赵赛静;田维圣;崔晓雪;黄文倩;屠鹏飞;史社坡;刘晓;
北京中医药大学中药学院中药现代研究中心 北京中医药大学中药学院,北京100029北京中医药大学中药学院中药现代研究中心
中医学
滇龙胆草龙胆苦苷生物信息学分析香叶醇10-羟化酶基因克隆
《天然产物研究与开发》 2024 (009)
P.1542-1553 / 12
国家自然科学基金(82173922,81402809);中央高校基本科研业务费专项(2023-JYB-JBQN-054);北京市自然科学基金(7192112)。
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