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合规风险评估是我国数字化临床试验质量管理的核心

葛永彬董剑平邵亚光

中国食品药品监管Issue(8)：P.56-63,8.

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中国食品药品监管Issue(8)：P.56-63,8.DOI:10.3969/j.issn.1673-5390.2024.08.006

合规风险评估是我国数字化临床试验质量管理的核心

葛永彬 ¹董剑平 ¹邵亚光¹

作者信息

1. 北京市中伦(上海)律师事务所
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摘要

关键词

临床试验/合规/风险评估/质量管理

分类

医药卫生

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葛永彬,董剑平,邵亚光..合规风险评估是我国数字化临床试验质量管理的核心[J].中国食品药品监管,2024,(8):P.56-63,8.

中国食品药品监管

ISSN：1673-5390

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