外源刺激PPARγ对绵羊卵母细胞体外成熟的影响OA北大核心CSTPCD

本研究旨在探究过氧化物酶体增殖物激活受体γ(PPARγ)对绵羊卵母细胞体外成熟的影响机制.通过在绵羊卵母细胞体外成熟培养基中添加不同浓度的PPARγ激活剂罗格列酮(0、5、10、20 μmol/L RSG),统计第一极体排出率,筛选出RSG最佳添加浓度,通过免疫荧光技术检测成熟卵母细胞内活性氧水平(ROS)、谷胱甘肽水平(GSH)、线粒体膜电位水平(MMP)和脂质沉积情况;通过RT-qPCR技术检测绵羊卵母细胞体外成熟 24 h后卵母细胞发育相关基因和脂质代谢相关基因的mRNA表达水平.结果表明:与对照组相比,5 μmol/L RSG处理后绵羊卵母细胞第一极体(PBI)排出率升高(P<0.05),并且添加 5 μmol/L RSG可降低绵羊卵母细胞ROS水平(P<0.05),提高GSH和MMP水平(P<0.05),提高脂滴含量(P<0.05).5 μmol/L RSG处理后绵羊卵母细胞发育相关基因GDF9和BMP15基因表达量升高(P<0.05),脂代谢相关基因PLIN2、SCD1、FABP4、CD36的基因表达量升高(P<0.05),FABP3基因表达量降低(P<0.05).由此可见,提高PPARγ蛋白活性能够促进绵羊卵母细胞中脂质积累,提高脂质代谢水平,降低ROS水平,提高GSH水平和MMP水平,从而改善绵羊卵母细胞质量,维持绵羊卵母细胞正常成熟.